77 visitors think this article is helpful. 77 votes in total.

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Диабет и наследственность. Сказать прямо, что данное заболевание передается по наследству. Муковисцидоз – это хроническое, тяжело прогрессирующее заболевание, при котором поражаются преимущественно железы внешней секреции многих внутренних жизненно важных органов. Термин муковисцидоз заимствован из двух латинских слов: «mucus» - что означает слизь, и «viscidus» - то есть липкий. Данный термин в полной мере отражает сущность заболевания, так как именно вязкая, тягучая слизь оказывает самое неблагоприятное влияние на развитие таких органов и систем как: бронхи и легкие, желудочно-кишечный тракт, и урогенитальный тракт, с поражением почек, мочевыводящих путей и протоков половых желез. В настоящее время ученые обнаружили около 600 мутаций, встречающихся в гене муковисцидоза. В каждом определенном регионе земного шара нарушения в седьмом гене встречаются с разной частотой. Но в среднем подсчитано, что в Европе количество заболевших муковисцидозом примерно равно одному проценту. В основе развития муковисцидоза лежат генетические нарушения в 7 хромосоме. По сей день ведутся научные разработки и исследования по выяснению истинной причины дефекта. По последним данным в седьмой хромосоме находится ген, отвечающий за синтез белка, который расположен в наружных мембранах клеток экзокринных желез (внешней секреции). Далее происходит самое интересное, хлор притягивает за собой ионы натрия, а те, в свою очередь притягивают воду внутрь клетки, из межклеточного пространства. Таким образом, слизь, вырабатываемая железами, становится очень вязкой, теряет свои первоначальные свойства и перестает выполнять важные функции, необходимые для нормальной жизнедеятельности организма. Экзокринные железы находятся повсеместно в организме, но для клинической практики важными являются заболевания бронхолегочной системы и желудочно-кишечного тракта. Механизм развития патологических явлений в желудочно-кишечном тракте. Поджелудочная железа относится как к органам внутренней секреции, так как выделяет в кровь ферментов, которые выделяются в просвет двенадцатиперстной кишки и служат для полноценного переваривания питательных веществ. Вначале, еще во внутриутробном периоде, задерживаются в развитии экзокринные железы. При рождении ребенка поджелудочная железа уже деформирована, начинает работать с перебоями, и выделяет очень густую слизь, которая задерживается в просветах поджелудочных протоков. Ферменты, содержащиеся в слизи, активируются внутри нее и постепенно начинают свое разрушительное действие. Помимо всего этого нарушается пищеварение, стул новорожденного становится очень вязким, с резким зловонным запахом. Густой стул становится причиной закупорки просвета кишечника, у ребенка развиваются запоры, появляются такие симптомы, как боль и вздутие живота. Нарушается всасывание питательных веществ, ребенок начинает отставать в физическом развитии, снижается иммунитет. Другие органы желудочно-кишечного тракта также подвергаются патологическим изменениям, но в меньшей степени. В некоторых случаях могут появиться поражения печени, желчного пузыря, а также слюнных желез. В зависимости от: возраста, начала проявления первых симптомов, и продолжительности течения заболевания, клинические симптомы муковисцидова варьируют в широких пределах. Но, в подавляющем числе случаев, симптоматика заболевания определяется поражением бронхолегочной системы и желудочно-кишечного тракта. Бывает так, что изолированно поражается бронхолегочная система, либо желудочно-кишечный тракт. Характерным является постепенное начало заболевания, симптомы которого со временем нарастают, и заболевание принимает хроническую затяжную форму. При рождении у ребенка еще не развиты, в полной мере рефлексы чихания и кашля. Поэтому мокрота в большом количестве накапливается в верхних дыхательных путях и бронхах. Несмотря на это, заболевание начинает впервые давать о себе знать лишь после первого полугодия жизни. Данный факт объясняется тем, что кормящие матери, начиная с шестого месяца жизни ребенка, переводят его на смешанное кормление, и количество материнского молока уменьшается в объеме. Молоко матери содержит в своем составе много полезных питательных веществ, в том числе с ним передаются иммунные клетки, защищающие ребенка от воздействия патогенных бактерий. Недостаток женского молока немедленным образом отражается на иммунном статусе младенца. В совокупности с тем, что застой вязкой мокроты непременно ведет к инфицированию слизистой оболочки трахей и бронхов, нетрудно догадаться, почему именно начиная с полугодовалого возраста, впервые начинают проявляться симптомы поражения бронхов и легких. Если у больного кончики пальцев изменяют свою форму и становятся в виде барабанных пальцев, а ногти округляются в виде часовых стекол, то это обозначает что присутствует хроническое заболевание легких. Хронические заболевания легких, разрушающие каркас бронхов, нарушающие газообмен и приток кислорода к тканям, неизбежно ведут к осложнениям со стороны сердечнососудистой системы. Сердце не может протолкнуть кровь через патологически измененные легкие. Постепенно сердечная мышца компенсаторно увеличивается, но до определенного предела, выше которого наступает сердечная недостаточность. При этом газообмен, и без того нарушенный, еще больше ослабевает. В крови накапливается углекислый газ, и очень мало кислорода, необходимого для нормальной работы всех органов и систем. Симптомы сердечно сосудистой недостаточности зависят от компенсаторных возможностей организма, тяжести течения основного заболевания и каждого больного в отдельности. Основные симптомы определяются нарастающей гипоксией (недостатком кислорода в крови). При поражении экзокринных желез поджелудочной железы возникают симптомы хронического панкреатита. Панкреатит – это острое или хроническое воспаление поджелудочной железы, отличительной особенностью которого являются выраженные нарушения со стороны пищеварения. При остром панкреатите ферменты поджелудочной железы активируются внутри протоков желез, разрушая их и выходя в кровь. При хронической форме заболевания железы наружной секреции при муковисцидозе рано претерпевают патологическим изменениям, и замещаются соединительной тканью. Ферментов поджелудочной железы в данном случае не хватает. Этим и определяется клиническая картина заболевания. Хронический панкреатит в сочетании с желудочно-кишечными расстройствами приводит к нарушению всасывания питательных элементов, витаминов и минералов из принимаемой пищи. Дети при муковисцидозе слабо развиты, задерживается не только физическое, но и общее развитие. Ослабевает иммунная система, больной еще больше подвержен восприятию инфекции. Печень и желчевыводящие пути страдают в меньшей степени. Расстройства функции мочеполовых органов проявляется в задержке полового развития. Преимущественно у мальчиков, в подростковом возрасте, отмечается полная стерильность. У девочек также снижается возможность зачатия ребенка. Муковисцидоз неизбежно ведет к трагическим последствиям. Совокупность нарастающих симптомов ведет к инвалидизации больного, неспособностью в самостоятельном уходе. Постоянные обострения со стороны бронхолегочной, сердечнососудистой систем изматывают больного, создают стрессовые ситуации, накаляют и без того напряженную обстановку. Надлежащий уход, соблюдение всех гигиенических правил, профилактическое лечение в стационаре, и другие необходимые мероприятия – продлевают жизнь больного. По разным источникам больные муковисцидозом живут приблизительно до 20-30 лет. Диагностика муковисцидоза складывается из нескольких этапов. Идеальным является генетическое исследование будущих матерей и предполагаемых отцов. Если в генетическом коде обнаруживают какие-либо патологические изменения, то о них необходимо немедленно сообщить будущим родителям, провести с ними консультацию об ожидаемом возможном риске и последствиях, связанных с ним. На современном этапе медицинской практики не всегда есть возможность проделывать дорогостоящие генетические исследования. Поэтому главной задачей врачей педиатров является раннее выявление симптомов, наводящих на мысль о возможном присутствии такого заболевания как муковисцидоз. Именно ранняя диагностика позволит предупредить осложнения заболевания, а также принять профилактические мероприятия, направленные на улучшение жизненных условий ребенка. Современный диагноз муковисцидоза основывается, в первую очередь, на симптомах хронического воспалительного процесса в бронхах и легких. А при поражении желудочно-кишечного тракта – его соответствующих симптомах. В 1959 году был разработан специальный потовый тест, который не утратил актуальности и по сегодняшний день. При введении пилокарпина усиливается выделение слизи слюнными, слезными железами, а также пота кожными потовыми железами. Диагностическим критерием, который подтверждает диагноз, является повышенное содержание хлоридов в поте больного. Содержание хлора у таких больных превышает 60 ммоль/л. Тест проводится повторно троекратно, с определенным интервалом времени. Обязательным критерием является наличие соответствующей симптоматики поражения бронхолегочной системы и желудочно-кишечного тракта. У новорожденных отсутствие первичного стула (мекония), или длительные поносы, является подозрительным в отношении муковисцидоза. Антропометрическое исследование включает в себя измерение веса, роста, окружностей головы, грудной клетки, и все это по возрастам. Есть специальные таблицы разработанные врачами педиатрами, для облегчения ответа на вопрос – развивается ли ребенок нормально в зависимости от его возраста? Из инструментальных методов исследования чаще всего прибегают к обычной рентгенографии грудной клетки. Нет четкой рентгенографической картины при муковисцидозе. Все зависит от распространенности патологического процесса в легких и бронхах, наличия обострений, и других осложнений, связанных с хроническим инфекционным процессом. Проводят при значительных поражениях сердечной мышцы, печени и желчного пузыря. А также с профилактической целью, для предупреждения появления осложнений. Лечение муковисцидоза это длительное и очень трудное мероприятие. Другими словами лечение муковисцидоза является исключительно симптоматическим. Только активное лечение острых состояний пациента вместе с профилактикой на протяжении всей жизни смогут продлить жизнь ребенка насколько это возможно. Для лечения муковисцидоза необходимо выполнять несколько основных действий. Тем не менее, лекарственные средства и методы лечения, применяемые в периоде ремиссии, также применяются и при обострениях. Назначают преднизолон в самых тяжелых случаях, при закупорке дыхательных путей, для снятия спазма гладкой мускулатуры бронхов, увеличения их просвета и уменьшения силы воспалительных реакций. По усмотрению лечащего врача прием производят кратковременными курсами в течение недели, либо большими дозами за 1-2 дня (пульс терапия). Тщательный уход за ребенком, предотвращение влияния вредных факторов окружающей среды, хорошее питание, умеренная физическая нагрузка и соблюдение гигиены – укрепят иммунитет ребенка и продлят его жизнь в более комфортных условиях, насколько это возможно. На современном этапе развития медицины люди с муковисцидозом могут прожить долгую и полноценную жизнь при условии своевременного, адекватного и постоянного лечения. Различного рода осложнения, возникающие при несоблюдении предписаний врача или в результате прерывании процесса лечения, могут стать причиной прогрессирования заболевания и развития необратимых изменений в различных органах и системах, что обычно и приводит к смерти больных. Муковисцидоз характеризуется выработкой во всех железах организма густой и вязкой слизи, которая забивает выводные протоки желез и скапливается в пораженных органах, приводя к нарушению их функции. Описанные выше изменения в различных органах могут стать причиной нарушения физического развития больного ребенка. В то же время следует отметить, что умственные способности детей с муковисцидозом не нарушаются. При проведении адекватной поддерживающей терапии они могут посещать школу, достигать успехов в различных видах научной деятельности и жить полноценной жизнью в течение многих лет. Осложнения муковисцидоза обычно возникают в результате неправильно проводимого или часто прерываемого лечения, что приводит к ухудшению общего состояния больного и нарушению функционирования жизненно-важных органов и систем. Муковисцидоз характеризуется нарушением процесса образования слизи во всех железах организма. Образующаяся при этом слизь содержит мало воды, является слишком вязкой и густой и не может нормально выделяться. В результате образуются слизистые пробки, которые закупоривают просвет выводных протоков желез () диагностика муковисцидоза позволяет подтвердить или исключить наличие данного заболевания у плода. Муковисцидоз у плода может быть выявлен на ранних сроках беременности, что позволяет поднять вопрос о ее прерывании. Муковисцидоз является генетическим заболеванием, которое ребенок наследует от больных родителей. Передается данное заболевание по аутосомно-рецессивному признаку, то есть, чтобы ребенок родился больным, он должен унаследовать дефектные гены от обоих родителей. Если такая вероятность существует ( Биохимическое исследование амниотической жидкости Начиная с 17 – 18 недели беременности из желудочно-кишечного тракта плода в амниотическую жидкость выделяются определенные ферменты, образующиеся в его организме ( Муковисцидоз не заразен, поскольку относится к числу генетических заболеваний. В случае с муковисцидозом такого агента не существует. Данное заболевание развивается из-за дефекта в гене, кодирующем синтез специального белка – муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости. Данный ген располагается на длинном плече седьмой хромосомы. Существует порядка тысячи различных вариантов его мутации, которые приводят к тому или иному варианту развития заболевания, а также к различной выраженности его симптомов. Дефект данного белка снижает проникающую способность специальных трансмембранных клеточных насосов для ионов хлора. Таким образом, ионы хлора концентрируются в клетке желез внешней секреции. Вслед за ионами хлора, которые носят отрицательный заряд, устремляются ионы натрия с положительным зарядом с целью сохранения нейтрального заряда внутри клетки. Таким образом, вода концентрируется внутри клеток желез внешней секреции. Область вокруг клеток становится обезвоженной, что и приводит к сгущению секрета данных желез. Как указывалось выше, данное заболевание передается исключительно генетически. Передача от одного человека другому возможна лишь вертикально, то есть от родителей детям. Важно отметить тот факт, что не во всех 100 процентах дети заболевают муковисцидозом, если один из родителей был болен. Передача данного заболевания является аутосомно-рецессивной, то есть, для того чтобы появилась хотя бы минимальная вероятность рождения больного ребенка, оба родителя должны быть носителями данного дефектного гена. Можно было бы подсчитать вероятности рождения больных, здоровых носителей и просто здоровых детей у пар, в которых один или оба партнера больны муковисцидозом, однако это практически бессмысленно. Теоретически женщина с муковисцидозом может забеременеть, точно так же как и мужчина с данным заболеванием может зачать, однако практическая вероятность этого ничтожно мала. ) легкого при муковисцидозе может улучшить состояние больного только в том случае, если поражения других органов и систем не приобрели необратимый характер. В противном случае операция будет бессмысленной, так как устранит лишь один из аспектов заболевания. При муковисцидозе происходит образование густой, вязкой слизи во всех железах организма. Первым и основным проявлением заболевания является поражение легких, что связано с образованием слизистых пробок в бронхах, нарушением дыхания, развитием инфекционных и дистрофических изменений них. При отсутствии лечения развивается дыхательная недостаточность, что приводит к поражению других органов и систем - поражается сердце, из-за недостатка кислорода нарушается работа центральной нервной системы, отмечается задержка в физическом развитии. Фиброз и склероз легких () является необратимым процессом, при котором пересадка легких может стать единственным эффективным лечебным мероприятием. Принцип метода При муковисцидозе происходит одновременное двустороннее поражение легочной ткани, поэтому пересаживать рекомендуется оба легких. Кроме того, при пересадке лишь одного легкого инфекционные процессы со второго () легкого будут распространяться на здоровое, что приведет к его повреждению и повторному возникновению дыхательной недостаточности. Донорское легкое всегда является «чужим» для организма реципиента (). Кроме того, пересадка легкого не излечит муковисцидоз, а лишь устранит его легочные проявления, поэтому лечение основного заболевания также должно будет проводиться в течение всей оставшейся жизни. Операция по пересадке легких проводится под общим наркозом и длится от 6 до 12 часов. Во время операции пациент подключен к аппарату искусственного кровообращения, который насыщает кровь кислородом, удаляет углекислый газ и обеспечивает циркуляцию крови в организме. Муковисцидоз – это генетическое заболевание, которое передается по наследству от больных родителей к детям. Генетический аппарат человека представлен 23 парами хромосом. Каждая хромосома является компактно упакованной молекулой ДНК (), содержащей огромное количество генов. Избирательная активация определенных генов в каждой отдельной клетке обуславливает ее физические и химические свойства, что в конечном итоге определяет функцию тканей, органов и всего организма в целом. Во время зачатия происходит слияние 23 мужских и 23 женских хромосом, в результате чего образуется полноценная клетка, которая и дает начало развитию эмбриона. Таким образом, при формировании набора генов ребенок наследует генетическую информацию от обоих родителей. Муковисцидоз характеризуется мутацией всего лишь одного гена, расположенного на 7 хромосоме. В результате данного дефекта эпителиальные клетки, выстилающие выводные протоки желез начинают накапливать большое количество хлора, а вслед за хлором в них переходит натрий и вода. Из-за отсутствия воды образующийся слизистый секрет становится густым и вязким. Он «застревает» в просвете выводных протоков желез различных органов (), что и обуславливает клинические проявления заболевания. Наследуется муковисцидоз по аутосомно-рецессивному признаку. Это означает, что ребенок будет больным только в том случае, если унаследует мутантные гены от обоих родителей. В случае наследования только 1 мутантного гена клинических проявлений заболевания не будет, однако ребенок будет являться бессимптомным носителем заболевания, в результате чего сохранится риск рождения больного потомства. Для выявления дефектного гена и оценки риска рождения больного ребенка провидится молекулярно-генетическое исследование будущих родителей. Лечение муковисцидоза народными средствами допустимо и может значительно улучшить состояние пациента, однако необходимо добавить, что оно может применяться лишь в совокупности с традиционным медикаментозным лечением. Народная медицина является достаточно сильным оружием в борьбе практически с любым заболеванием, если пользоваться ее советами мудро. При муковисцидозе наиболее наибольшее распространение получили природные муколитики – средства, разжижающие мокроту. Они применяются как внутрь, так и в виде ингаляций. Также можно использовать природные спазмолитики – средства, расслабляющие гладкую мускулатуру. В данном заболевании полезным является расслабление мускулатуры бронхов и усиление их дренажа. Однако следует принимать данные отвары и настои с большой осторожностью, ввиду непостоянства дозы. Перепады дозы препаратов, расширяющих просвет бронхов опасны тем, что ускоряют прогрессирование хронического бронхита и приближают пневмофиброз – замещение легочной ткани на соединительную. Природные спазмолитики применяются внутрь и в виде ингаляций. Природные антисептики также могут оказать некоторую пользу, однако ожидать от них большого эффекта не стоит. Основной их задачей может стать профилактика инфекций желудочно-кишечного тракта на всем его протяжении. Данные настои и отвары можно применять внутрь и для полоскания ротовой полости. Существует несколько форм муковисцидоза, которые определяются в зависимости от преимущественного поражения тех или иных органов. Стоит отметить, что такое разделение весьма условно, так как при данном заболевании в определенной степени поражаются все органы и системы организма. Легочная форма Встречается у 15 – 20% пациентов и характеризуется преимущественным поражением легких. Заболевание обычно проявляется с первых лет жизни ребенка. Вязкая слизь застревает в бронхах мелкого и среднего размера. Снижение вентиляции легких приводит к уменьшению концентрации кислорода в крови, в результате чего отмечается нарушение работы всех внутренних органов (), что еще больше усугубляет дыхательную недостаточность. Кишечная форма Как первое проявление муковисцидоза встречается у 10% пациентов. Первые симптомы заболевания проявляются через 6 месяцев после рождения, когда ребенок переходит на искусственное вскармливание (). Поражение поджелудочной железы приводит к недостатку пищеварительных ферментов, в результате чего пища не переваривается, а в кишечнике преобладают гнилостные процессы. Нарушение всасывания питательных веществ приводит к гиповитаминозам, отставанию в физическом развитии, дистрофическим изменениям в различных органах и так далее. Смешанная форма Встречается более чем в 70% случаев. Характеризуется одновременным наличием симптомов поражения дыхательной и пищеварительной систем. Стертые формы Возникают в результате различных мутаций гена, ответственного за развитие муковисцидоза. Через 1 – 2 дня после рождения у ребенка вздувается живот, отмечается рвота желчью, беспокойство, которое впоследствии сменяется вялостью, снижением активности и явлениями общей интоксикации ( Термин "кинезитерапия" включает комплекс процедур и упражнений, которые необходимо выполнять всем больным с муковисцидозом. Классической клинической картины заболевания в данном случае не наблюдается, а преобладает поражение одного или нескольких органов. Данная методика способствует выделению мокроты из бронхиального дерева, что улучшает вентиляцию легких и снижает риск развития множества опасных осложнений. Постуральный дренаж Суть данного метода заключается в придании телу больного особого положения, при котором отделение слизи от бронхов происходит максимально интенсивно. Перед началом процедуры рекомендуется принять медикаменты, разжижающие мокроту (). Через 15 – 20 минут больной должен лечь на кровать таким образом, чтобы голова оказалась несколько ниже грудной клетки. После этого он начинает переворачиваться с одного бока на другой, со спины на живот и так далее. Отделяющаяся при этом мокрота стимулирует кашлевые рецепторы в крупных бронхах и выделяется из легких вместе с кашлем. Вибрационный массаж Принцип метода основан на постукивании по грудной клетке больного (). Создаваемые вибрации способствуют отделению слизи от бронхов и выделению с кашлем. Вибрационный массаж следует проводить 2 раза в день. Частота постукиваний должна составлять 30 – 60 ударов в минуту. Всего за 1 сеанс рекомендуется проводить 3 – 5 циклов по 1 минуте, между каждым из которых должен делаться двухминутный перерыв. Активный цикл дыхания Данное упражнение подразумевает чередование различных техник дыхания, что в комплексе способствует выделению мокроты из бронхов. Стоит отметить, что целесообразность и безопасность такого метода может определить только специалист, поэтому перед началом использования описанной техники рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом. Положительное давление во время выдоха Данный метод обеспечивает поддержание мелких бронхов в открытом состоянии во время выдоха, что способствует отхождению мокроты и восстановлению просвета бронхов. С этой целью разработаны специальные устройства, представляющие собой дыхательные маски, оснащенные клапанами для повышения давления и манометром (). Применять такие маски рекомендуется 2 – 3 раза в день по 10 – 20 минут за сеанс. Не рекомендуется повышать давление в середине выдоха более чем на 1 – 2 миллиметра ртутного столба, так как это может привести к травмированию легких ( Продолжительность жизни при муковисцидозе может значительно варьировать в зависимости от формы заболевания и дисциплинированности пациента. Статистически в среднем пациент с данным генетическим заболеванием живет от 20 до 30 лет. Однако были зарегистрированы и отклонения от вышеуказанных цифр как в одну, так и в другую сторону. Минимальная продолжительность жизни новорожденного с тяжелой формой муковисцидоза составляла несколько часов. Максимальная зарегистрированная продолжительность жизни при данной патологии составляла немногим более 40 лет. Легочная форма муковисцидоза Данная форма заболевания характеризуется преимущественным поражением легочной системы. С самого раннего возраста серозные железы бронхов и бронхиол выделяют более густой секрет, чем обычно у здоровых людей. Это приводит к тому, что их просвет существенно сужается, затрудняя циркуляцию воздуха. Помимо того, слизь является прекрасной средой для размножения микробов, вызывающих воспалительные процессы в легочной ткани. Секрет альвеолоцитов () также сгущается, что ухудшает газообмен между атмосферным воздухом и кровью. По мере взросления такой больной часто переносит пневмонии, которые характеризуются крайне тяжелым течением. Это приводит к замещению слизистой оболочки бронхов и окружающей мышечной ткани на нефункциональную соединительную ткань, что еще сильнее сужает бронхи и усугубляет циркуляцию воздуха в них. По прошествии 5 – 10 лет большая часть легочной ткани превращается в соединительную. Параллельно этому затрудняется циркуляция крови через легкие, что вынуждает сердце активнее ее проталкивать. В результате правые отделы сердца гипертрофируются (), для того чтобы поддержать достаточную насосную функцию в малом круге кровообращения. Однако всему есть предел, и сердечная мышца также может увеличиваться лишь до определенного предела. За чертой этого предела компенсаторные способности сердечной мышцы иссякают, что проявляется сердечной недостаточностью. Развивающаяся сердечная недостаточность на фоне существующей легочной недостаточности быстро прогрессирует, что значительно ухудшает состояние пациента. Для них свойственны определенные структурные изменения легких и сердца, которые определяют продолжительность каждой конкретной стадии в месяцах или годах. При наиболее благоприятном течении легочная форма муковисцидоза обнаруживается в возрасте старше 5 лет, проходит поочередно все стадии и приводит в итоге к смерти больного в возрасте 30 – 35 лет. При этом ребенок вынужден постоянно находиться в больнице для поддерживающего лечения. Кишечная форма муковисцидоза Данная форма проявляется преимущественным поражением желез внешней секреции желудочно-кишечного тракта. Речь идет о слюнных железах, экзокринной () части поджелудочной железы и железах кишечника. Первым признаком кишечной формы муковисцидоза у новорожденного может стать мекониевая непроходимость. Меконием называется первый стул новорожденного, содержащий в основном отшелушенные клетки кишечника и амниотическую жидкость. Иными словами, в норме меконий является относительно мягкими и выделяется без затруднений. У здорового ребенка меконий отходит на первый, реже на второй день жизни. При муковисцидозе меконий не выходит более длительное время, а в тяжелых случаях вызывает непроходимость кишечника со всеми вытекающими осложнениями. Причиной образования мекониевой пробки является отсутствие или выраженный дефицит трипсина – основного фермента поджелудочной железы. В результате этого, а также из-за образования густого секрета кишечных желез слизь скапливается у илеоцекального клапана – места перехода тонкого кишечника в толстый. По мере накопления слизи она препятствует прохождению пищи и газов в толстый кишечник, вызывая острую кишечную непроходимость, которая без срочного хирургического лечения приводит к смерти ребенка. В более старшем возрасте кишечная форма муковисцидоза приобретает характерную клиническую картину. В связи с тем, что слюнные железы выделяют густую слюну, затрудняется пережевывание пищи и формирование пищевого комка. Язв желудка у таких больных практически не бывает, поскольку густая слизь, покрывающая его стенку, защищает ее еще более эффективно, чем у здоровых людей. Однако эрозии и язвы двенадцатиперстной кишки встречаются часто, поскольку кишечные железы и поджелудочная железа не выделяют достаточно бикарбонатов, нейтрализующих кислый желудочный сок. В результате он раздражает слизистую двенадцатиперстной кишки настолько сильно, что вызывает ее повреждение. Секрет поджелудочной железы является чересчур густым и по этой причине выделяется в просвет кишечника медленно. Эта особенность приводит к двум отрицательным моментам. Первым является то, что ферменты поджелудочной железы активируются в ее внутренних протоках, а не в кишечнике (). В результате данные ферменты переваривают саму поджелудочную железу изнутри, вызывая хронический рецидивирующий панкреатит, который деформирует протоки еще сильнее, увеличивая вероятность очередного рецидива панкреатита. Вторым отрицательным моментом является как качественная, так и количественная недостаточность ферментов поджелудочной железы, приводящая к недостаточному перевариванию пищи. Непереваренная пища не способна всосаться в кишечнике и выделяется со стулом практически в неизмененном виде. Организм же страдает, так как с рождения недополучает питательных веществ. Это приводит отставанию в физическом развитии, ослаблению иммунитета (). В силу того, что осложнения кишечной формы муковисцидоза менее опасны для жизни и внезапная смерть по их причине является редкостью, длительность жизни таких пациентов вполне может достигать 30 лет и более. Смешанная форма муковисцидоза Является наиболее опасной, поскольку совмещает в себе клинику легочной и кишечной форм. Выраженные нарушения работы дыхательной и пищеварительной систем не позволяют организму создать здоровый резерв, в то же время, истощая его. Длительность жизни таких пациентов при хорошем уходе и правильно подобранном лечении редко достигает 20 лет. В заключение необходимо отметить, что длительность и качество жизни больного муковисцидозом во многом зависит от дисциплинированности самого пациента и заботы его близких. Такие пациенты нуждаются в ежедневных процедурах и лекарственных средствах. Чем тщательнее пациент и его родные будут следить за его состоянием здоровья, тем дольше он будет жить. Больным муковисцидозом женщинам забеременеть крайне сложно, но возможно. Тем не менее, во время самой беременности может развиться целый ряд осложнений, представляющих опасность для здоровья и жизни матери, и плода. Кроме того, ее вязкость еще больше повышается, что значительно затрудняет процесс оплодотворения.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Ли сахарный диабет по. передается ли сахарный диабет типа по наследству от отца? От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери. При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал. В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным. В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов: Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям. Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты. Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %. Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования. Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет. Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба. Английская королева Виктория была носителем гемофилии. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития. Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли. Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.

Next

Как узнать передается ли по наследству сахарный диабет?

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Вопрос, передается ли по наследству сахарный диабет, волнует тех, кто обнаружил этот недуг. Все мы знаем, что облик человека, некоторые привычки и, даже, заболевания передаются по наследству. Вся эта информация о живом существе закодирована в генах. Так как же эти пресловутые гены выглядят, как они функционируют и где находятся? Итак, носителем всех генов любого человека или животного является ДНК. Данное соединение было открыто в 1869 году Иоганном Фридрихом Мишером. Каким образом эта кислота несет в себе генетический код всего живого на нашей планете? Химически ДНК – это дезоксирибонуклеиновая кислота. Начнем с того, что рассмотрим, где располагается ДНК. В клетке человека имеется множество органоидов, которые выполняют различные функции. Ядро – это маленькая органелла, которая окружена специальной мембраной, и в которой хранится весь генетический материал – ДНК. Прежде всего, рассмотрим, что представляет собой ДНК. ДНК – это очень длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов. Имеется 4 вида нуклеотидов – это аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц). Цепочка нуклеотидов схематически выглядит следующим образом: ГГААТЦТААГ.… Вот такая последовательность нуклеотидов и есть цепочка ДНК. Впервые структура ДНК была расшифрована в 1953 году Джеймсом Уотсоном и Френсисом Криком. В одной молекуле ДНК имеется две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Как же эти нуклеотидные цепочки держатся рядом и закручиваются в спираль? Данный феномен обусловлен свойством комплементарности. Комплементарность означает, что друг напротив друга в двух цепочках могут находиться только определенные нуклеотиды (комплементарные). Так, напротив аденина всегда стоит тимин, а напротив гуанина всегда только цитозин. Таким образом, гуанин комплементарен с цитозином, а аденин – с тимином. Такие пары нуклеотидов, стоящие напротив друг друга в разных цепочках также называются комплементарными. Схематически можно изобразить следующим образом: Эти комплементарные пары А — Т и Г — Ц образуют химическую связь между нуклеотидами пары, причем связьмежду Г и Ц более прочная чем между А и Т. Связь образуется строго между комплементарными основаниями, то есть образование связи между не комплементарными Г и А – невозможно. Почему же эти нуклеотидные цепочки ДНК еще и закручиваются вокруг друг друга? Дело в том, что количество нуклеотидов огромно и нужно очень много места, чтобы разместить такие длинные цепочки. По этой причине происходит спиральное закручивание двух нитей ДНК вокруг друга. В результате спирализации цепочки ДНК укорачиваются в 5-6 раз. Некоторые молекулы ДНК активно используются организмом, а другие используются редко. Такие редко используемые молекулы ДНК помимо спирализации подвергается еще более компактной «упаковке». Такая компактная упаковка называется суперспирализацией и укорачивает нить ДНК в 25-30 раз! Для суперспирализации используются гистоновые белки, которые имеют вид и структуру стержня или катушки для ниток. На эти «катушки» - гистоновые белки наматываются спирализованные нити ДНК. Таким образом, длинная нить становится очень компактно упакованной и занимает очень мало места. При необходимости использовать ту или иную молекулу ДНК происходит процесс «раскручивания», то есть нить ДНК «сматывается» с «катушки» - гистонового белка (если была на нее накручена) и раскручивается из спирали в две параллельные цепи. А когда молекула ДНК находится в таком раскрученном состоянии, то с нее можно считать необходимую генетическую информацию. Причем считывание генетической информации происходит только с раскрученных нитей ДНК! Совокупность суперспирализованных хромосом называется Теперь давайте рассмотрим, что же такое гены. Известно, что есть гены, определяющие группу крови, цвет глаз, волос, кожи и множество других свойств нашего организма. Ген – это строго определенный участок ДНК, состоящий из определенного количества нуклеотидов, расположенных в строго определенной комбинации. Расположение в строго определенном участке ДНК означает, что конкретному гену отведено его место, и поменять это место невозможно. Уместно провести такое сравнение: человек живет на определенной улице, в определенном доме и квартире, и самовольно человек не может переселиться в другой дом, квартиру или на другую улицу. Определенное количество нуклеотидов в гене означает, что каждый ген имеет конкретное число нуклеотидов и их не может стать больше или меньше. Например, ген, кодирующий выработку инсулина, состоит из 60 пар нуклеотидов; ген, кодирующий выработку гормона окситоцина – из 370 пар нуклеотидов. Строгая последовательность нуклеотидов является уникальной для каждого гена и строго определенной. Например, последовательность ААТТААТА – это фрагмент гена, кодирующего выработку инсулина. Для того чтобы получить инсулин, используется именно такая последовательность, для получения, например, адреналина, используется другая комбинация нуклеотидов. Важно понимать, что только определенная комбинация нуклеотидов кодирует определенный «продукт» (адреналин, инсулин и т.д.). Такая вот уникальная комбинация определенного числа нуклеотидов, стоящая на «своем месте» - это и есть ген. Помимо генов в цепи ДНК расположены, так называемые «некодирующие последовательности». Такие некодирующие последовательности нуклеотидов регулируют работу генов, помогают спирализации хромосом, отмечают точку начала и конца гена. Так вот именно этих хромосом у человека имеется 46 штук. Однако, на сегодняшний день, роль большинства некодирующих последовательностей остается невыясненной. Естественно, весь геном невозможно уложить в одну ДНК. Каждая хромосома несет строго определенный набор генов, например, в 18 хромосоме заложены гены, кодирующие цвет глаз и т.д. Хромосомы различаются друг от друга по длине и форме. Самые распространенные формы в виде Х или Y, но имеются также и другие. У человека имеются по две хромосомы одинаковой формы, которые называются парными (парами). В связи с такими различиями все парные хромосомы пронумерованы – их имеется 23 пары. Это означает, что имеется пара хромосом №1, пара №2, №3 и т.д. Пересечение нитей ДНК может происходить строго посередине (Х), а может происходить и не центрально. Каждый ген ответственный за определенный признак находится в одной и той же хромосоме. Когда такое пересечение нитей ДНК происходит не центрально, то относительно точки перекреста одни концы длиннее, другие, соответственно, короче. В современных руководствах для специалистов может указываться локализация гена, например, следующим образом: 22 хромосома, длинное плечо. Такие длинные концы принято называть длинным плечом хромосомы, а короткие – соответственно – коротким плечом. У хромосом формы Y большую часть занимают длинные плечи, а короткие совсем небольшие (на схематичном изображении они даже не указываются). Размер хромосом колеблется: самыми крупными являются хромосомы пар №1 и №3, самыми маленькими хромосомы пар № 17, №19. Помимо форм и размеров хромосомы различаются по выполняемым функциям. Из 23 пар, 22 пары являются соматическими и 1 пара – половые. Соматические хромосомы определяют все внешние признаки индивидуума, особенности его поведенческих реакций, наследственный психотип, то есть все черты и особенности каждого конкретного человека. А пара половых хромосом определяет пол человека: мужчина или женщина. Существует две разновидности половых хромосом человека – это Х (икс) и У (игрек). Если они сочетаются как ХХ (икс - икс) – это женщина, а если ХУ (икс - игрек) – перед нами мужчина. Однако случаются «поломки» генома, тогда у людей выявляются генетические заболевания. Например, когда в 21 паре хромосом вместо двух присутствует три хромосомы, человек рождается с синдромом Дауна. Все «поломки» генетического материала называются мутациями. Например, у отца ребенка сахар усваивается медленно. Это не означает, что ребенок родится с сахарным диабетом, но у ребенка будет иметься предрасположенность. На сегодняшний день развивается так называемая медицина. В рамках данной медицинской практики у человека выявляются предрасположенности (на основе выявления соответствующих генов), а затем ему даются рекомендации - какой диеты придерживаться, как правильно чередовать режим труда и отдыха, чтобы не заболеть. А как же можно прочитать информацию, содержащуюся в ДНК? Сама ДНК представляет собой некую матрицу, но не простую, а закодированную. Чтобы прочесть информацию с матрицы ДНК, она сначала переносится на специальный переносчик – РНК. Отличается от ДНК тем, что может проходить через мембрану ядра в клетку, а ДНК лишена такой способности (она может находиться только в ядре). Закодированная информация же используется в самой клетке. Итак, РНК – это переносчик кодированной информации из ядра в клетку. Нити ДНК, с которых нужно «считать» информацию, раскручиваются, к ним подходит специальный фермент – «строитель» и синтезирует параллельно нити ДНК комплементарную цепочку РНК. Молекула РНК также состоит из 4 видов нуклеотидов – аденина (А), урацила (У), гуанина (Г) и цитозина (Ц). При этом комплементарными являются следующие пары: аденин – урацил, гуанин – цитозин. Как видно, в отличие от ДНК, в РНК используется урацил вместо тимина. То есть фермент-«строитель» работает следующим образом: если в нити ДНК он видит А, то к нити РНК присоединяет У, если Г – то присоединяет Ц и т.д. Таким образом, с каждого активного гена при транскрипции формируется шаблон – копия РНК, способная проходить через мембрану ядра. Уже в цитоплазме РНК может быть, как матрица встроена в специальные ферментные системы (рибосомы), которые могут синтезировать, руководствуясь информацией РНК соответствующую последовательность аминокислот белка. Как известно, молекула белка состоит из аминокислот. Как же рибосоме удается узнать, какую именно аминокислоту надо присоединить к растущей белковой цепи? Триплетный код означает, что последовательность в три нуклеотида цепочки РНК (например, ГГУ) кодируют одну аминокислоту (в данном случае глицин). И так, рибосома «прочитывает» триплет, определяет какую аминокислоту надо присоединить следующей по мере считывания информации в РНК. Когда цепочка аминокислот сформирована, она принимает определенную пространственную форму и становится белком, способным осуществлять возложенные на него ферментные, строительные, гормональные и другие функции. Белок для любого живого организма является продуктом гена. Именно белками определяются все разнообразные свойства, качества и внешние проявления генов.

Next

Как передается сахарный диабет диабет по наследству Заболевания

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет — сладкая. его либо приобретают по наследству. от отца — в %. Современный человек намного больше информирован, чем население страны тридцать лет назад. Многими из них стали болеть молодые по возрасту люди. Технический прогресс много хорошего принес человечеству, но есть и негативная сторона: человек перестал двигаться, сидит перед компьютером, ездит на автомобиле или мотоцикле, отвергает пешие прогулки из-за недостатка времени. Но есть фитосбор, который поможет нормализовать давление и улучшит состояние организма без таблеток. Когда у человека повышенное давление, это считается очень опасным, так как в этот период происходит повреждение центральной нервной системы и таких важных органов, как печень и сердце. Это хроническое заболевание, которым заболевают после 30-летнего возраста. Опасность состоит в том, что многие не чувствуют повышения давления и не контролируют его с помощью прибора. Но всем следует знать и учитывать факторы, которые вызывают возникновение гипертонии. Причиной может быть лишний вес, нарушения нервной системы, стрессы, злоупотребление алкоголем, курение. Часто повышение давления происходит и от употребления газированной водой. Тем, кто страдает гипертонией, следует сбросить лишний вес, прекратить пить газировку и больше двигаться. Они, конечно, помогают, но есть и средства народной медицины, которые снижают давление и держат его в норме. Монастырский чай от гипертонии – одно из таких средств, без которого не обойтись и хронически больным, и только что заболевшим. Употребление народного средства улучшит работу сосудистой системы. Когда гипертония имеет 3-ю степень, то после такого лечения состояние человека значительно улучшается. Каков же состав монастырского чая от гипертонии, что он так благотворно действует на организм? Прежде чем начинать принимать любое лекарственное средство, даже если это травяной чай, следует обратиться к лечащему врачу. Его совет не будет лишним, а прием препарата не навредит никому. Монастырский чай – это сбор трав, ягод и кореньев, которые придают составу необходимый баланс. При его употреблении:- нормализуется давление;- исключаются гипертонический криз, риск инсульта;- прекращаются головные боли;- понижается уровень холестерина, стенки сосудов делаются эластичными;- прекращается покалывание, онемение конечностей;- организм обогащается микроэлементами, витаминами;- обменные процессы улучшаются, снижается вес;- снимается воспалительный процесс;- улучшаются процессы пищеварения;- успокаивается нервная система. Большой спектр положительного действия на организм оказывает монастырский чай от гипертонии. Белоруссия – это родина сбора, где его создали монахи. Для этого надо пить чай как общеукрепляющее средство. Это натуральный продукт, который только благотворно действует на организм, не имеет побочных явлений, чего нельзя сказать о синтетических таблетках. Как его принимать, чтобы не навредить собственному здоровью? Все монастырские чаи продаются в аптеках в виде сборов. Как правило, для заваривания берется чайная ложка трав из расчета на один стакан жидкости. Смесь заливается кипятком и настаивается минут 10-15. Как только начинается прием лекарственного средства – сразу нормализуется давление. Через три недели заметен эффект воздействия: понижается давление и прекращаются головные боли. Монастырские чаи широко применяются в качестве профилактических средств для общего укрепления здоровья. 2-3 чашки напитка каждый день принесут усиление работы иммунной системы, приведут уровень сахара в крови в норму. Чай можно заварить сразу на несколько дней и держать его в холодильнике. Следует продолжать пить напиток, даже если все показатели пришли в нормальное состояние. Кроме прекрасного действия в лечении гипертонии, травяной чай (отзывы больных доказывают это) может помочь в борьбе с сахарным диабетом. И гипертония, и сахарный диабет часто передается по наследству. Не надо ждать симптомов заболевания: заваривание и употребление монастырского чая будет профилактическим средством защиты здоровья. Тем более, что он влияет на метаболизм и нормализует углеводный обмен. Лишний вес – это тоже фактор риска для сахарного диабета. Монастырский чай делает действие инсулина более эффективным. Из каких же трав состоит чай, что обладает такой действенной силой? Может показаться, что это должны быть неизвестные или экзотические растения, которые мало кто знает. Но, как ни странно, все очень просто, и растения для сбора таковы:- шиповник;- девясил;- душица;- пустырник;- зверобой;- арония;- боярышник;- черный чай. То, что входит в состав чая, известно всем: каждое растение применяется в том или ином случае заболевания. Но собранные в таком виде, они дополняют друг друга и придают напитку именно те свойства, которые так необходимы при лечении гипертонии. Эфирные масла, витамины, антиоксиданты, которые содержатся в этих растениях, помогают организму усилить сердечную мышцу и предупредить множество заболеваний сердца. Монахи берегли рецептуру лечебного чая и передавали его из поколения в поколение. Они постоянно запасались травами и употребляли напиток в профилактических целях. У них повышался иммунитет, и монахам не требовались врачи – они почти не болели. Состав чая довольно прост, приготовление – совсем несложное, а пользу приносит человеку огромную. Когда все выпивается, то оставшийся жмых опять заливается кипятком и настаивается на огне пару часов. Монахи брали плодов шиповника – полстакана, десять грамм корня девясила и все отправляли в большую кастрюлю, заливали кипятком в объеме 5 литров. Затем в него добавили по 20 граммов трав душицы и зверобоя, немного корней шиповника – 1 грамм, две чайные ложки черного чая. Так можно пить напиток несколько раз, пока трава еще отдает цвет. Лечебный состав монастырского чая от гипертонии не является мочегонным. Хотя многие препараты и травяные сборы снижают давление, выводя из организма лишнюю жидкость. Это очень опасно: у человека может быть очень высокая густота крови. Поэтому именно состав чая по рецепту монахов будет полезен гипертоникам. Ведь этот напиток регулирует густоту крови и количество жидкости в организме. Надо сказать, что гипертонию лечат и другими растительными средствами. Это раньше делали и с помощью отвара из смородины, и корок граната, и сока брусники, и многого другого. Но каждое из этих средств помогало только в том случае, если оказывало действие на тот орган, из-за которого повышалось давление. А состав монастырского чая от гипертонии позволяет воздействовать на весь организм в целом и предотвратить возможные отклонения, появление холестериновых бляшек, он улучшает метаболизм. Первыми, кто составил рецепт этого прекрасного напитка, были монахи. Именно они, живя далеко от внешнего мира, автомобильных дорог, промышленности, собирают травы для лечебного напитка. Испокон веков они употребляют его и пришли к выводу, что очень полезен монастырский чай от гипертонии. Белоруссия – место, где находится монастырь, и именно здесь сегодня производится сбор трав для напитка. В 2012 году проходило крупномасштабное исследование эффективности монастырского чая. Тысяча человек решили добровольно участвовать в этом интересном опыте. Они пили чай несколько месяцев по предложенной им инструкции. После двух месяцев врачи сделали выводы: 67% больных полностью излечились от гипертонии I и II степени. У всех гипертоников скачки давления стали случаться реже. После проведения исследования в Белоруссии был оформлен сертификат на право производства и продажу сбора в России. Они пьют таблетки, посещают врачей, проходят курс лечения. Но параллельно многие из них уже испробовали и народные средства. Особенно много откликов от тех, кто пропил монастырский чай уже месяц – в это время заметен эффект от лечения. Одна из тех больных, кто регулярно пил этот чай, почувствовала улучшение: у нее снизился показатель сахара в крови, уменьшился вес на 12 кг, пропали отеки на ногах, улучшилось зрение, снизилось давление. Женщина не остановилась на достигнутых результатах и продолжает пить целебный напиток. Рыжов заметил, что у больных, принимающих монастырский чай, улучшилось состояние здоровья. Так, после приема чая на протяжении двух месяцев у многих пациентов снизилось давление и не случаются гипертонические кризы. Монастырский чай для них – это прекрасный выход из положения, учитывая эффективность его воздействия на организм. Многие читатели говорят, что в интернете есть разные рецепты средств, которые называются монастырским чаем. Какой состав монастырского чая действительно тот, который пили монахи? По составу приблизительно похож на гипертонический. Это напиток, который выпускается в Беларуси и имеет сертификат, полученный после исследования. Не стоит верить всем, кто называет свою продукцию подлинной: мошенников очень много. Следует покупать и пить настоящий монастырский чай, чтобы сберечь свое здоровье и здоровье своих близких. Главное - во всем соблюдать меру и советоваться со своим лечащим врачом.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Эндокринолог сказала, что у меня сахарный диабет, хотя месяцев назад сахар был . и таких повышений не было. если даже и не заболеет диабетом, то будет слабеньким из-за слабого здоровья мужа (диабет с таким стажем дает много осложнений, и чем дальше тем больше) - лучше от кого-то еще рожать, в интернете прочитала, что вероятность наследования ребенком диабета выше, если болен отец, а не мать, генетик в центре планирования семьи сказала, что это чушь, все наоборот, но она мне показалась некомпетентной в этой области, т.к. Из четырех человек, больных диабетом, которых я знала лично, троих уже нет в живых. Не хочу Вас пугать, но это жизнь, и прежде чем решиться на такое, хорошенько подумайте. С чем то придется смирится, а с что-то, возможно изменить. Выбирать Вам- или вероятность всю жизнь посвятить больному ребенку и смотреть его страдания или... Я где-то читала, что аутоимунный тереоидит является фактором риска для заболевания диабетом, ну и как у ребенка гены перетасуются при моем тереоидите и мужнином диабете? мой муж болен диабетом I типа уже много лет (больше 20). Разные врачи говорят по разному: эндокринолог в местной поликлиники, говорит вероятность мала - у нее на участке только у одной мамочки ребенок заболел, и не стоит из-за этого лишать себя счастья материнства, врач в платном центре, специализирующемся на лечении бесплодия (я туда по другому поводу случайно попала), говорит, что задача родителей родить ребенка здоровым, а при моем муже это вряд ли случиться, т.к. Вы готовы иметь на своей совести такой тяжкий груз? Я понимаю что смущает вас и мужа в именно реальном доноре.. За эти два с лишнем месяца, проведенными с ним в больнице, я практически разучилась есть, у меня кусок в горло не лез, похудела на 6 кг до 54 кг и это при моем росте 176, несколько лет не могла набрать прежний вес, и все мои имеющиеся болячки начались сразу после этого. сама обмолвилась, что об этом надо говорить с эндокринологами. Я не могу и не имею права уповать на традиционно русское авось. К тому же, диабет может проявиться не сразу при рождении, человек может заболеть в любом возрасте, если у него есть наследственная предрасположенность. И если бы не врачи госпиталя Вишневского, он бы уже был без одной ноги (это в лучшем случае). Только с появлением собственных детей я поняла, как это много. Тем более, тогда Вы будете ответственны перед ним за то, что он заболеет. Через 2,5 месяца его выписали на амбулаторное долечивание с открытой раной 40х20 см и температурой 38. Вам, скорее всего, напишут, чтобы Вы рожали и "все будет хорошо". Одна знакомая семейная пара консультировалась с врачом, который ответил, что риск рождения больного ребенка составляет около 40 процентов. Лично я не готова иметь настолько больного ребенка. У меня уже был подобный опыт, правда с мужем, когда он через 2 месяца после свадьбы загремел в больницу с флегмоной голени. Он чувствует приближение гипогликемии и может вовремя чаек с сахаром выпить. Детям не запретишь бегать, прыгать, а если это приведет к гипогликемии? А меня может рядом и не быть, не буду же я с ним в школу ходить и на уроках сидеть? А по поводу хиленького и дохленьгого ребенка - вообще бред! Передвинул шкафчик или любовью позанимался - может быть сахар и 28, а может и упасть до гипогликемии. Ведь самое страшное, что вам грозит - это еще один ТОЧНО ТАКОЙ ЖЕ диабетик в семье, как и ваш супруг. При одних и тех же условиях результат может быть абсолютно противоположным. Почему вы принимаете тот факт, что живет и здравствует ваш муж и отказываете в том же своему ребенку? Но кроме этого есть еще очень много факторов: физическая нагрузка, стресс и т.д. Диабет - не СПИД и не гепатит и не стоит лишать себя счастья мтеринства из-за этого. Да, он не лечится, но он позволяет вести полноценную жизнь ЛЮБОМУ! Это только теоретически позволяет вести полноценную жизнь, а на практике.... У моего мужа сахар скачет как ему заблагорассудиться, и это при том, что он очень точно считает сколько он съел и сколько надо подколоться. Хочу пойти в медико-генетический центр на каширке, послушаю что там скажут. Я бы согласилась с эндокринологом из поликлиники (врачам платных центров в последнее время вообще не советую доверять). И ни у кого никогда не возникло сомнений насчет того, чтобы не рожать деетй из-за этой блезни... Хорошо, если ребенок будет здоров, шансов на то достаточно много, но если нет? может тебе что-то посоветуют же прочитала что если бы у тебя был диабет,, т о процент 2-3%, а если у мужа, то 7%. Если настолько не повезет, что он попадет в эти злосчастные 7 % (а может и больше, учитывая выше сказанное)? Это связано с тем, что в развитии диабета, помимо генов, играет роль множество других факторов. Я никогда бы не хотела услышать слова маленького ребенка: "Мама, зачем ты меня родила? Однако можно выделить "родителей с высоким риском передачи диабета" и "родителей с низким риском". если второго то он передается по наследству но существует точка зрения что через поколение... так что вам лучше к врачу обратиться по этому поводу...а точнее к хорошему эндокринологу... " И не думайте, что дети такие вопросы не задают, задают еще как. может вы вовсе не входите в группу высокого риска.... тем более посмотрите свою наследственность может и вас кто был с таким же тяжелым заболеванием... постройте генелогическое дерево и проследите всё .. Но в годик,и затем 2 раза повторялись у нее случаи присутствия ацетона в моче. Никто ничего конкретно не говорит,мол сейчас у многих деток такая паталогия. Моя старшая сестра не раз говорила эти слова моей маме после приступов астмы. Если бы я забеременела, то наверное, у меня рука бы не поднялась убивать в себе новую жизнь, но сейчас у меня пока есть выбор, и я хочу (по крайней мере хочу попытаться) правильно ответить на вопрос рожать или не рожать от мужа. а после решайте У моего мужа сахарный диабет 1-го типа. Но я знаю,что часто повторяющийся ацетон может привести к развитию сахарного диабета. Когда я забеременела,то даже не задумывалась:"рожать или нет".

Next

Передается ли по наследству сахарный диабет может ли быть.

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

По наследству сахарный диабет. передается он от отца или. ли диабет по наследству? Псориаз был известен еще в Древней Греции, но тогда его считали одной из разновидностей проказы. Существует несколько гипотез его возникновения, но до сих пор достоверно неизвестно, как различные факторы, способствующие развитию этого заболевания, взаимодействуют друг с другом в организме человека. – это хроническое кожное неинфекционное заболевание, основным признаком которого являются папулезные шелушащиеся высыпания на коже. Механизм развития псориаза связан с нарушением функции клеток кожи. Каждая клетка имеет свой жизненный цикл – период, за который она образуется, развивается, функционирует и отмирает. В норме этот цикл для клеток кожи составляет почти 30 дней, а для клеток, пораженных псориазом - около 4-5 дней. При этом одни клетки отмирают, а другие еще не успевают созреть, что приводит к воспалению, отеку, повышенному орговеванию и шелушению кожи. Если две тысячи лет назад псориаз считался одним из видов проказы и такие люди изолировались от общества, то сегодня достоверно известно, что псориаз не заразен и от человека к человеку не передается. Более того, участие инфекции в развитии этого заболевания является косвенным – она может лишь «запустить» процессы, которые вызовут заболевание. Но далеко не все люди, перенесшие инфекции (например, ангину) заболевают псориазом. Это говорит о наличии у больных какого-то особого фактора, способствующего развитию заболевания. Было установлено, что в семьях, где один из родителей страдает псориазом, риск заболевания у детей увеличивается в несколько раз. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему, то есть при прочих равных условиях псориазом скорее заболеет человек с отягощенной наследственностью. В настоящее время выявлен ряд генов, отвечающих за заболевание псориазом – именно они обеспечивают уязвимость своих носителей. Кожное заболевание псориаз является одним из самых распространенных дерматозов, поэтому его изучению уделяется много внимания. Сегодня достоверно известно, что в развитии псориаза принимает несколько факторов, которые иногда действуют одновременно. Прежде всего, это нарушения иммунитета, которые приводят к появлению антител против собственных клеток кожи. В результате в коже развивается аутоиммунный воспалительный процесс с характерными элементами сыпи. Но нарушений иммунитета «на голом месте» не бывает, для этого также нужны определенные условия в виде изменений обмена веществ, нейроэндокринных заболеваний, стрессов, перенесенных инфекций (особое значение в последнее время придается стрептококковым инфекциям), интоксикаций, стрессов и т.д. Псориаз и печень – явления взаимосвязанные, так как именно в печени происходит разложение токсических продуктов обмена на простые нейтральные матаболиты. Кроме того, в печени синтезируются вещества, жизненно необходимые для клеточного обмена веществ. У людей, имеющих генетическую предрасположенность к псориазу, он может возникнуть от разных причин. Например, вполне реален псориаз на нервной почве, имеют четкую связь псориаз и алкоголь, псориаз и курение. Псориаз и татуировки также взаимосвязаны – установлено, что механическое раздражение кожи во время обострения заболевания способствует появлению новых элементов сыпи на месте раздражения. Насколько распространен псориаз Псориаз считается одним из самых распространенных кожных заболеваний. По данным разных источников доля больных псориазом среди всех больных кожными заболеваниями составляет от 3 до 10%. Люди с белой кожей болеют псориазом намного чаще, чем со смуглой. Мужчины и женщины болеют псориазом с одинаковой частотой. Однако, псориаз у женщин имеет некоторые особенности, например, риск развития псориаза у курящих женщин почти на 80% выше, чем у некурящих, а во время беременности все явления псориаза часто проходят. Псориаз у мужчин не имеет такой четкой связи с курением, однако, если заболевание началось, курить лучше бросить. Считается, что псориаз это «божья отметина» людей особого артистического склада. Достаточно часто встречается псориаз у знаменитостей. Известно, что им страдали Сталин, Бенджамин Франклин, Генри Форд, Уинстон Черчилль, Джон Рокфеллер. Например, псориазом страдают такие известные актрисы, как Камерон Диас и Ким Кардашян, певицы Бритни Спирс и Эми Уайнхаус, писатели Владимир Набоков и Джон Апдайк.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца и матери

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству и каковы основные факторы вызывающие. Произошло от греческого epilambáno, что означает «схватываю», «нападаю». И, действительно, что могли подумать наши непросвещенные предки, ставшие свидетелями эпилептического приступа? Да не иначе, что в человека вселился дьявол и полностью владеет его телом. Эпилепсия – одно из самых распространенных неврологических заболеваний, хроническое заболевание головного мозга, основным проявлением которого являются спонтанные, кратковременные, редко возникающие эпилептические приступы. Чаще всего эпилепсия носит врожденный характер, поэтому первые приступы появляются в детском (5-10 лет) и подростковом (12-18 лет) возрасте. При исследовании повреждения вещества мозга не определяются, изменена только электрическая активность нервных клеток и понижен порог возбудимости головного мозга. Такая эпилепсия называется первичной или идиопатической, течет доброкачественно, хорошо поддается лечению: с возрастом пациент может полностью отказаться от приема таблеток. Другой тип – вторичный (симптоматический), он развивается после повреждения структуры головного мозга или нарушения обмена веществ в нем. Это может произойти в результате целого ряда факторов, таких как недоразвитие структур мозга, черепно-мозговые травмы, инфекции, инсульты, опухоли, алкоголизм, наркотическая зависимость и др. Такая форма эпилепсии может развиться в любом возрасте, она труднее поддается лечению. Но если удается справиться с основным заболеванием, возможно полное излечение. После постановки диагноза лечение может проводиться как в неврологических больницах и отделениях, так и принудительно в психиатрических — в случаях, когда больной эпилепсией совершает общественно опасные действия во время приступа или признан невменяемым (эпилептическое слабоумие, бредовые симптомокомплексы). В Российской Федерации принудительная госпитализация должна быть санкционирована судом. В особо тяжелых случаях это возможно до вынесения судьей решения. Больные, принудительно помещенные в психиатрический стационар, признаются нетрудоспособными на весь период нахождения в стационаре и пользуются правами пациента на общих основаниях. Эпилепсия может проявляться совершенно различными типами приступов. Эти типы классифицируются: по причине их возникновения (идиопатическая и вторичная эпилепсия); по месту расположения первоначального очага излишней электрической активности (кора правого или левого полушария, глубинные отделы мозга); по варианту развития событий во время приступа (с потерей сознания или без). Таким образом, упрощенная классификация эпилептических приступов выглядит так. Генерализованные приступы протекают с полной потерей сознания и контроля над своими действиями. Происходит это в результате излишней активации глубинных отделов и дальнейшем вовлечении всего головного мозга. Такое состояние не обязательно приводит к падению, т.к. Во время тонико-клонического приступа в начале возникает тоническое напряжение всех групп мышц, падение, а затем клонические судороги – ритмичные сгибательные и разгибательные движения в конечностях, голове, челюсти. Абсансы возникают почти исключительно у детей и проявляются приостановкой деятельности ребенка – он как будто застывает на месте с неосознанным взглядом, иногда при этом у него могут подергиваться глаза и мышцы лица. 80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага – они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. Во время простых приступов человек находится в сознании, но не контролирует определенную часть своего тела или у него возникают непривычные ощущения. При сложном приступе происходит нарушение сознания (частичная потеря), когда человек не понимает, где он находится, что с ним происходит, в это время вступить в контакт с ним не возможно. Во время сложного приступа, так же, как и во время простого, происходят неконтролируемые движения в какой-либо части тела, а иногда это даже может быть имитацией целенаправленного движения – человек ходит, улыбается, разговаривает, поет, «ныряет», «бьет по мячу» или продолжает начатое до приступа действие (ходьбу, жевание, разговор). И простой, и сложный парциальный приступ может завершаться генерализацией. Все типы приступов являются кратковременными – длятся от нескольких секунд до 3х минут. Почти все приступы (кроме абсансов) сопровождаются послеприступной спутанностью и сонливостью. Если приступ протекал с полной потерей или с нарушением сознания, то человек ничего о нем не помнит. У одного пациента могут сочетаться различные типы приступов, и может меняться частота, с которой они возникают. Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы. Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности. Как уже говорилось выше, эпилепсия подразделяется на 2 основные разновидности: Идиопатическая и симптоматическая. Идиопатическая эпилепсия чаще всего бывает генерализованной, а симптоматическая – парциальной. В нервной системе сигналы от одной нервной клетки к другой передаются с помощью электрического импульса, который генерируется на поверхности каждой клетки. Иногда возникают ненужные избыточные импульсы, но в нормально работающем головном мозге они нейтрализуются специальными антиэпилептическими структурами. Идиопатическая генерализованная эпилепсия развивается в результате генетического дефекта этих структур. В этом случае мозг не справляется с излишней электрической возбудимостью клеток, и она проявляется в судорожной готовности, которая может в любой момент «захватить» кору обоих полушарий мозга и вызвать приступ. При парциальной эпилепсии формируется очаг с эпилептическими нервными клетками в одном из полушарий. Эти клетки генерируют излишний электрический заряд. В ответ на это сохранившиеся антиэпилептические структуры образуют вокруг такого очага «защитный вал». До какого-то момента судорожную активность удается сдерживать, но наступает кульминационный момент, и эпилептические разряды прорываются сквозь границы вала и проявляются в виде первого приступа. Следующий приступ, скорее всего, не заставит себя ждать – т.к. Такой очаг с эпилептическими клетками формируется, чаще всего, на фоне какого-либо заболевания или патологического состояния. Но при возникновении «благодатной» почвы (одно из вышеперечисленных заболеваний или состояний) может развиться одна из форм симптоматической эпилепсии. В таком случае у молодых людей чаще формируется эпилепсия после черепно-мозговых травм и злоупотребления алкоголем или наркотиками, а у пожилых – на фоне опухолей головного мозга или после инсульта. Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности. Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое. Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены: Вождение автомобиля; Работа с автоматизированными механизмами; Плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра; Самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток. А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться: Недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы. Хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками Дети и подростки, у которых развилась эпилепсия, со временем вырастают, и перед ними встает насущный вопрос о контрацепции. Женщинам, принимающим гормональные контрацептивы, следует знать, что некоторые противоэпилептические средства могут снижать их содержание в крови и приводить к нежелательной беременности. Другой вопрос, если, наоборот, продолжение рода желательно. Несмотря на то, что эпилепсия возникает по генетическим причинам, она не передается потомству. Психические нарушения, связанные с побочным влиянием антиэпилептических препаратов 5. Поэтому пациент с эпилепсией может смело заводить ребенка. Эпилептические психозы особенности изменений личности при эпилепсии 1. Но нужно учитывать, что перед зачатием женщина должна добиться длительной ремиссии с помощью препаратов и продолжать их прием во время вынашивания беременности. Характерологические: эгоцентризм; педантизм; пунктуальность; злопамятность; мстительность; гиперсоциальность; привязанность; инфантилизм; сочетание грубости и угодливости. Формальные расстройства мышления: брадифрения (тугоподвижность, замедленность); обстоятельность; склонность к детализации; конкретно-описательное мышление; персеверация. Перманентные эмоциональные расстройства: вязкость аффекта; импульсивность; эксплозивность; дефензивность (мягкость, угодливость, ранимость); 4. Противоэпилептические лекарства незначительно повышают риск неправильного внутриутробного развития плода. Снижение памяти и интеллекта: легкие когнитивные нарушения; деменция (эпилептическое, эгоцентрическое, концентрическое слабоумие). Изменение сферы влечений и темперамента: повышенный инстинкт самосохранения; повышение влечений (замедленный темп психических процессов); преобладание хмурого, угрюмого настроения. Тем не менее, не стоит отказываться от лечения, т.к. в случае возникновения приступа во время беременности риск для плода и матери значительно превышает потенциальный риск развития аномалий у ребенка. Для снижения такого риска рекомендовано постоянно принимать фолиевую кислоту во время беременности. Предвестники в виде аффективных нарушений (колебания настроения, тревога, страх, дисфория), астенических симптомов (утомляемость, раздражительность, снижение работоспособности) 2. Вегетативные, неврологические, соматические нарушения 5. Психические расстройства больных эпилепсией определяются: органическим поражением головного мозга, лежащим в основе заболевания эпилепсии; эпилептизацией, то есть результатом деятельности эпилептического очага, зависят от локализации очага; психогенными, стрессовыми факторами; побочным действием антиэпилептических препаратов - фармакогенные изменения; формой эпилепсии (при отдельных формах отсутствуют). Ауры (соматосенсорная, зрительная, слуховая, обонятельная, вкусовая, психическая) 2. Синдромы изменения сознания: а) выключение сознания (кома) - при генерализованных припадках и вторично-генерализованных б) особые состояния сознания - при простых парциальных припадках в) сумеречное помрачение сознания - при сложных парциальных припадках 2. Синдромы изменения сознания (сопор, оглушение, делирий, онейроид, сумерки) 2. Психические симптомы (нарушения высших корковых функций): дисмнестические, дисфазические, идеаторные, аффективные, иллюзорные, галлюцинаторные.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет еще какимнибудь путем. Ученые доказали, что существует определенные гены, которые могут переходить к ребенку от отца или матери, а также близких родственников. Нельзя сказать прямо, что сахарный диабет передается по наследству, скорее будет. Если вы вспомните тот день, когда вам или вашему ребенку установили диагноз сахарного диабета, то вы вспомните и те вопросы, которые начали волновать ваш воспаленный мозг. Диабет 1 типа — заболевание многофакторное и полигенное. Cмею предположить, что на вопрос: «Откуда появился сахарный диабет 1 типа, если в роду никого с этим заболеванием не было? Никогда нельзя сказать какой из факторов является ведущим или главным. Некоторые ученые разделяют 1 тип диабета на подтипы: А и В. Кстати, диабет 1 типа — это не единственная форма, которая может встречаться у молодого поколения. Если вы прочитаете статью «Источники сахарного диабета у детей и подростков«, то вы узнаете больше о этой проблеме Подтип А связан с аутоиммунным поражением поджелудочной железы и выявление антител тому подтверждение. Этот подтип чаще всего выявляется у детей и подростков. Но бывает, что антитела не выявляются, а диабет при этом есть. В этом случае речь идет о подтипе В, который возникает совершенно по другим причинам, не связанным с работой иммунной системы. На сегодняшний день эти причины не известны, а поэтому диабет называют идиопатическим. Ясно одно, что 1 тип — заболевание с наследственной предрасположенностью. Что это значит и чем отличается от просто наследственного заболевания? Дело в том, что наследственное заболевание — это передача гена из поколение в поколение или мутация гена в будущем организме. развилось, необходимы провоцирующие факторы и высокая степень риска. В этом случае новый человек уже рождается с патологией или с тем иным дефектом. Другими словами наследуется не дефектный ген, а степень риска для данного заболевания. Если провести генетическое исследование, то можно выявить определенную степень риска, которая может быть высокой, средней и низкой. Поэтому совершенно не обязательно, что имея риск развития диабета 1 типа, человек заболеет им. Чаще всего развитие диабета связано со следующими генами или участками генов — HLA DR3, DR4 и DQ. В связи с этим совершенно не важно, что у вас нет известных случаев диабета первого типа в семье сейчас или в прошлых поколениях. Вполне реально, что у ваших предков был низкий риск, который так и не осуществился. И кроме этого, хорошо ли вы знаете свое родословное древо? От чего умирали дети и взрослые в молодом возрасте? Ведь диагностика 100 лет назад была не самая прогрессивная, да и к врачам обращались не часто, особенно на селе. Поэтому я считаю, что совершенно бессмысленно искать виновных за распространение диабета. Тем более не стоит корить себя (я обращаюсь к родителям), что пропустил, не досмотрел и не сберег дитя. Чтобы облегчить вашу вину скажу, что аутоиммунный процесс возникает задолго до клинических проявлений диабета, примерно за несколько лет, а в некоторых случаях за десяток лет. С тех пор утечет много воды и трудно вспомнить кто и в чем виноват. В конце концов, как бы мы ни хотели, мы не сможем уберечь себя или наших детей от всего плохого. Плохое случается и если это случилось, то давайте думать что это СУДЬБА, которую не обманешь. антител, которые борются против тканей собственного организма. Например, если старший ребенок болен диабетом 1 типа, то родители могут провести генетическое исследование и исследование на антитела у младшего ребенка с целью выявления рисков развития диабета, потому что антитела появляются задолго до явных признаков диабета у ребенка. Выявление какой-либо одной группы антител у ребенка совершенно не означает, что он заболеет диабетом в будущем. Конечно можно попасть в экспериментальные группы, где тестируют методики по профилактике диабета в группах высокого риска, но захотите ли вы подвергать еще здорового ребенка неизвестным манипуляциям? Это говорит лишь о том, что у этого ребенка высокий риск развития диабета, который может и нереализоваться. Лично я не готова, да и живем мы далеко от центра страны. Кроме лишней нервотрепки эти действия ничего хорошего не приносят. Постоянные ожидания и мысли могут однажды исполниться. Лично я верю, что наши мысли материальны и все о чем мы думаем когда-нибудь сбудется. Единственное, что можно делать — периодически определять глюкозу натощак и/или гликированный гемоглобин, чтобы не пропустить манифестацию диабета. Поскольку пока отработанных методов, которые 100 % предотвращают развитие диабета нет, да вообще никаких пока нет. Еще один вопрос, который волнует каждого с сахарным диабетом 1 типа: «Какие риски заболеваемости у детей, родители которых больны диабетом или, если в семье уже имеется ребенок с диабетом? » Недавно было окончено 16-летнее исследование, которое изучало прогнозирование заболевания в семьях больных. Риск заболеть диабетом не имея известных родственников с диабетом составляет всего 0,2 — 0,4 %. Чем больше в семье число родственников с диабетом, тем риск выше. Если в семье больны два ребенка, то риск для третьего составляет 9,5 %. Если больны двое родителей, то риск развития СД 1 типа для ребенка уже увеличивается до 34 %. Кроме того, риск развития СД 1 типа зависит от возраста манифестации заболевания у заболевшего. Чем раньше заболел ребенок в семье, тем риск для второго выше. Если манифестация заболевания произошла до 20 лет, то риск для второго ребенка – 6,4 %, а если манифестация заболевания – старше 20 лет, то риск – 1,2 %. Но что же можно сделать, чтобы уменьшить влияние этих пресловутых факторов, которые запускают аутоиммунный процесс? И хотя все сводится к «повезет-не повезет», все-таки можно постараться максимально воздействовать на них. Вот перечень способов по первичной профилактике СД 1 типа. Все мы разные, с разной степенью тревожности и «пофигизма». Поэтому только вам решать, вести ли на диагностику сахарного диабета своего ребенка или идти самому. Спросите себя: «Готовы ли вы к положительному результату? Готовы ли вы узнать, что у вашего ребенка имеется риск развития этого заболевания и при этом продолжать спокойно жить? Если да, то можете пройти полное генетическое и иммунное обследование. Лучше всего это делать в самом сердце страны и эндокринологии — Эндокринологическом Научном Центре г. На этом я заканчиваю и искренне желаю здоровым избежать «прелестей» сахарного диабета 1 типа.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца или матери?

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет в наше время не редкость. Практически у каждого есть знакомые или родные. В древние времена люди не могли объяснить природу возникновения различных генетических аномалий и считали, что это проклятие или мистическое воздействие на ребёнка. Только в двадцатом веке появились технологии, которые с поразительной точностью могут указать на настоящую причину множества серьёзных наследственных заболеваний, в частности синдрома Шерешевского — Тёрнера, приводящего к ряду физических отклонений у детей. Синдром Шерешевского — Тёрнера — это серьёзная хромосомная патология, возникающая из-за наличия только одной половой Х хромосомы или нарушения её строения. Проведённые исследования не выявили связи возраста родителей и наличия у них каких-либо отклонений с заболеванием ребёнка. Данное заболевание встречается исключительно у женского пола, так как у мужчин в норме только одна Х хромосома. Он предположил наследственную природу патологии и обнаружил недоразвитие половых органов и гипофиза. Практически все пациентки страдают бесплодием и недоразвитием половых органов и молочных желёз. Позднее, в 1938 году, Тёрнер выделил главные симптомы синдрома: половой инфантилизм, боковые складки на шее и деформирование локтевых суставов. Форд смог установить настоящую генетическую причину возникновения заболевания, ей стала частичная или полная потеря одной из Х хромосом. С самого раннего возраста ребёнку нужно особое внимание, так как он чувствует отличие от одногодок и осознаёт свою неполноценность. Девочки сильно комплексуют по поводу недоразвития половых органов и молочных желёз, недостатков фигуры и маленького роста. Однако особое устройство психики позволяет им легче переносить подобную эмоциональную нагрузку, так как даже в старшем возрасте пациент сохраняет небольшую инфантильность и по-детски реагирует на жизненные неприятности. При правильном подходе больные с синдромом Шерешевского — Тёрнера спокойно существуют в социуме, учатся, общаются со сверстниками и ведут полноценную жизнь, так как интеллект у большинства из них развивается без отклонений. Изначально считалось, что причиной развития синдрома служит исключительно отсутствие одной из половых хромосом у женщин, однако с развитием молекулярных технологий стало возможно обнаружение дополнительных типов заболевания, возникающих из-за деформации или отсутствия больших участков Х хромосомы, при которых она неспособна полноценно кодировать генетическую информацию. Основной механизм появления синдрома — нарушения передачи Х хромосомы во время формирования зародыша после зачатия. В большинстве случаев регистрируется полная утрата одной из половых хромосом, реже встречается частичная потеря коротких или длинных плеч либо нарушения формы (уменьшенные размеры, кольцевое строение). Чаще всего страдает наследственный материал, переданный от отца. Во время исследования проводится изучение каждой хромосомы в отдельности. Из венозной крови выделяются лимфоциты, находящиеся в стадии митоза. На основании полученных данных генетик ставит соответствующий диагноз. Так как синдром Тёрнера является хромосомным заболеванием, излечить его невозможно. Однако с помощью комплексного подхода получается значительно снизить выраженность симптомов. Основной упор делается на стимулирование роста ребёнка, развитие у него вторичных и первичных половых признаков. Процесс терапии очень сложен и требует больших усилий, чтобы полностью восполнить недостаток функционирования организма. Обычно использование гормона роста продолжают примерно до 15 лет, постепенно сокращая его дозировки. Иногда параллельно назначается курс анаболических стероидов (Прогестерон), усиленно формирующих мышечную массу. Применение этих медикаментов может привести к различным осложнениям, поэтому необходим постоянный контроль эндокринолога и гинеколога за развитием ребёнка. В пубертатном возрасте (около 13 лет) подростку назначают гормональную терапию препаратами с содержанием эстрогена (Эстрадиол, Новинет, Прогинова и т. Стимулируется половое развитие, рост молочных желёз, вторичных половых признаков, матки. Примерно через полтора года начинают приём специальных оральных контрацептивов, регулирующих менструальный цикл. В некоторых случаях при патологиях развития сердечно-сосудистой системы или любых других органов назначаются специальные операции для корректировки здоровья пациента. Пациентам полезно заниматься различными видами спорта, чтобы укреплять мышцы и стимулировать кровообращение. Нелишними будут курсы массажа или различные физиотерапевтические процедуры (электрофорез, УВЧ и т. При синдроме Тёрнера не требуется соблюдения особых диет, врач может дать только общие рекомендации по питанию, которые полезны для всех людей. Специальных народных рецептов, назначаемых при этом заболевании, не существует. Бесплодность — очень тяжёлый симптом, которым страдают практически все больные синдромом Тёрнера — Шерешевского. В большинстве случаев пациенты не могут иметь детей, однако при мозаичных формах, когда сформирована матка, с помощью метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) возможно подсадить либо собственную оплодотворённую яйцеклетку (при условии полноценного развития яичников), либо донорскую. При своевременном начале лечения можно добиться очень хороших результатов. Заместительная гормональная терапия позволяет увеличить рост, сформировать молочные железы и половые органы. Синдром Тёрнера непосредственно не влияет на продолжительность жизни больного. Пациентки доживают до старости (при отсутствии иных серьёзных патологий). Единственной мерой профилактики является дородовая генетическая диагностика с определением хромосомного набора, полученного из околоплодных вод. В последующем проводится консультирование врачом-генетиком и назначаются различные пренатальные скрининги. Несмотря на неизлечимость заболевания, не стоит отчаиваться. В большинстве случаев ребёнок положительно реагирует на назначенную терапию и при помощи родных и специалистов постепенно приспосабливается к жизни в социуме.

Next

Передается ли заболевание сахарный диабет и типа по.

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли заболевание сахарный диабет типа по наследству наследственность заболевания. Инсулинозависимый сахарный диабет I типа имеет еще такое название, как юношеский. Инсулинонезависимый диабет II типа имеет вероятность наследования % по линии и матери, и отца. Для многих людей интересно было бы узнать, передается ли сахарный диабет по наследству. В первом случае развивается ожирение и слабоумие, а во втором – сочетаются проявления сахарного и несахарного диабета с глухотой и слепотой. Ведь не секрет, что этим заболеванием страдают многие люди, и у каждого есть родственники, друзья или знакомые с подобным недугом. Нужно отметить, что такая патология не является заразной. Так что заразиться им при общении с больным совершенно невозможно. При наличии гена у отца или матери, подобные проблемы могут возникнуть у ребенка в половине случаев. Передается ли сахарный диабет еще каким-нибудь путем. Диабетом первого типа страдают, в основном дети и молодые люди. Ученые доказали, что существует определенные гены, которые могут переходить к ребенку от отца или матери, а также близких родственников. При данной форме сахарный диабет передается не только от родителей, но и через поколение. Нельзя сказать прямо, что сахарный диабет передается по наследству, скорее будет правильным отметить, что наследуется предрасположенность к данному виду заболевания. То есть у человека остается вероятность его развития, если таким недугом страдали дедушки или бабушки. Диабет первого и второго типа могут наследоваться независимо друг от друга, так как за это отвечают разные типы генов. Вероятность развития заболевания при СД 1 типа у детей может составить в таком случае до 15%. Сахарный диабет по наследству развивается при условии воздействия определенных факторов: 1. Диабет наследственное заболевание, и высокий риск его развития сохраняется в том случае, когда болеют не только ближайшие родственники, но и существует зависимость от общего количества больных диабетом в семье. Нарушение режима питания, прием нездоровой пищи, переедание. Такая закономерность относится только к одному определенному виду диабета. Злоупотребление вредными привычками – алкоголем, курением, наркотиками. К ним относятся синдром Прадера-Вилли и синдром Вольфрама. Существуют особые формы такой патологии, как наследственный сахарный диабет. С возрастом риск заболеть инсулинозависимой формой постепенно снижается. Поэтому особое внимание следует уделить профилактике развития диабета еще в детском возрасте. Закалять организм, избегать переохлаждения, принимать витамины. Как выясняется, причиной такого заболевания, как сахарный диабет наследственность является одной из главных. Передается ли диабет по наследству при развитии его у беременных? Во время вынашивания будущего ребенка у беременной, которая имеет родственников с такой патологией, часто развивается гестационнный вид заболевания. Чаще всего он развивается при следующих условиях: • быстрый набор массы тела во время беременности; • наличие заболевания у близких родственников; • если будущая мама старше 35 лет; • изначально избыточный вес; • большой вес у плода. А в случае, если недуг поражает обоих родителей, то такая вероятность становиться практически 100%, особенно при наличии избыточной массы тела. Но не у всех детей он проявляется после их рождения. Несмотря на то, что сахарный диабет наследственное заболевание можно принять ряд мер для того, чтобы он не появился. Этим фактом следует воспользоваться, и принять все необходимые меры, помогающие предотвратить развитие данного заболевания. Итак, если человек входит в группу риска, то сделать нужно следующее: 1. В это понятие входит отказ от тех продуктов питания, которые приводят к избыточной массе тела. В результате экспериментов было доказано, что полчаса ежедневно ходьбы в среднем или высоком темпе избавляют от последствий гиподинамии. Если вес начинает расти, то следует обратиться к диетологу и пересмотреть питание, а также заняться физическими упражнениями. Соли следует использовать как можно меньше – не более 3 г в сутки. При совершении моциона у человека не должно возникать дискомфортных ощущений. Питание лучше разделить на 4-5 приемов, и уменьшить объем каждой порции.

Next

От чего сахарный диабет почему появляется, отзывы

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет представляет собой заболевание, развивающееся в эндокринной системе. Вопрос, передается ли по наследству сахарный диабет, волнует тех, кто обнаружил этот недуг у себя или близкого родственника. Сахарный диабет является следствием нарушений в работе эндокринной системе, в результате чего замедляется или прекращается вовсе выработка инсулина, который способствует усвоению сахара в организме. Большая часть инсулинозависимых диабетиков отказывается создавать семью или иметь детей из страха передать это страшное заболевание им. Им приходится выбирать профессии, позволяющие соблюдать строгий график инъекций, и избегать всего, что может вызвать даже небольшие травмы.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству? Сказать, что он передается по наследству. Это эндокринное заболевание существует в двух формах и является хроническим. Всемирная организация здравоохранения выделяет два типа эндокринного заболевания. Что касается процентного соотношения риска, то в этом есть свои тонкости. Диабетики часто интересуются, может ли недуг передаваться генетически их детям? Сахарный диабет первого типа называют инсулинозависимым, СД1. Но говорить о том, что это эндокринное заболевание передается по наследству, неправильно. А связано это с тем, что генетическая предрасположенность к недугу передается через поколение. Этот диагноз ставят пациенту, если в его организме инсулин вообще не вырабатывается либо вырабатывается частично. Заболеть сахарным диабетом может каждый человек при наличии факторов риска, к которым относят: Как видим, с большинством указанных факторов человек может бороться. Шансы наследования СД1 при его наличии у одного родителя составляют всего 5%. По статистике СД1 характерен 20% общего количества заболеваний. Если же и мама, и папа больны диабетом первого типа, то риск повышается до 21%. Сахарный диабет второго типа характеризуется независимостью пациента от инсулина. В таких случаях инсулин организмом вырабатывается, но не усваивается по причине снижения чувствительности тканей. Также надо учесть, что чем большее количество родственников с диабетиком, тем выше риск проявления его у детей. Другие факторы тоже влияют на возможность развития недуга, но меньше. Кстати, каждый вид сахарного диабета друг от друга независим, он передается по отдельности, если это происходит. При наличии такого диагноза у отца и матери, вероятность генетической предрасположенности к недугу у ребенка составляет до 100%. Из всего вышесказанного родители должны сделать единственно правильный вывод: надо сделать все, от них зависящее, чтобы исключить появление в жизни ребенка факторов риска. Так, если речь идет о вирусных заболеваниях малыша, то необходимо его закалять. С детства надо следить за массой тела и подвижностью сына или дочери. Также такому малышу нужно ограничивать количество углеводов в рационе, давать меньше сладостей. Обязательно с малышом, у которого есть высокая генетическая склонность к развитию диабета, регулярно проходить медицинские осмотры. Если же мама, бабушка, папа не будут заниматься профилактикой диабета, то в один день возможно появление у ребенка слабости, потливости, снижения аппетита.

Next

Сахарный диабет причины, симптомы, диагностика и лечение

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет – хроническое нарушение обмена веществ, в основе которого лежит дефицит образования собственного инсулина и повышение уровня глюкозы в. Причины возникновения двух разных видов диабета различны, но одна из них особенно важна – наследственность. Инсулинозависимый сахарный диабет (I типа) имеет еще такое название, как юношеский. Она возникает резко и неожиданно, проявляя себя в юном возрасте (с рождения до 20 лет). У генетически-предрасположенного человека происходит следующее: на вирусы или свободные радикалы, выброшенные в кровь в результате нервного стресса, организм вынужден отвечать иммунной реакцией. Сопровождается тяжелыми симптомами, как правило, после перенесенных вирусной инфекции либо серьезного стресса. Начинается быстрая выработка антител к данным чужеродным агентам. Когда «враги» бывают побеждены, процесс выработки антител должен остановиться. Но в данном случае этого не происходит, таинственный тормоз не срабатывает, безостановочно производимые антитела, начинают «пожирать» клетки поджелудочной железы. Иммунная система здорового человека крайне редко ведет себя так неадекватно. А вот генетически предрасположенному к диабету ребенку порой достаточно небольшой простуды для запуска механизма. Итак, из ряда факторов, вызывающих сахарный диабет на первое место ставят наследственную предрасположенность. Диабет I-го типа имеет вероятность наследования 3-7% - по линии матери, 10% - по линии отца. Когда им страдают оба родителя, вероятность резко возрастает и составляет 70%. Инсулинонезависимый диабет (II типа) имеет вероятность наследования 80% по линии и матери, и отца. Если от инсулинонезависимого диабета страдают оба родителя, то он со стопроцентной вероятностью проявится у детей. Такую наследственную предрасположенность следует учитывать в различных жизненных ситуациях, в частности при вступлении в брак, затем при планировании семьи. Разъяснять детям, что они составляют «группу риска», чтобы они могли свести на нет многие факторы, влияющие на возникновение сахарного диабета данного типа. В их случае к нему ведут: нервные перегрузки, переедание и отсутствие физических нагрузок, как следствие ожирение и тучность, частые вирусные инфекции. Доказано, что каждые 20% лишнего (избыточного) веса повышают вероятность заболеть диабетом II типа.

Next

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Эпилепсия во все времена будоражила мысли людей. Это заболевание описывается во многих. Вопрос о передаче по наследству сахарного диабета является одним из наиболее острых в особенности для тех, чьи родственники столкнулись с представленным патологическим состоянием. Оценивать данный недуг, как наследственный, нельзя, вследствие того, что на его формирование воздействуют и другие факторы. Однако определенное влияние генетических причин все-таки нельзя исключать, рассказывая о наследственности сахарного диабета. Как известно, представленное заболевание характеризуется несколькими клиническими видами. Однако основная масса пациентов с сахарным диабетом (не меньше 97% случаев) сталкиваются с одним из двух наиболее распространенных типов недуга. Говоря о первом из них, обращают внимание на сахарный диабет первого типа, или инсулинозависимую форму. Она определяется по дефицитному отношению инсулина вследствие недостаточности бета-клеток в области поджелудочной железы. В основе патологического состояния могут находиться различные аутоиммунные реакции с производством антител, которых нет в нормальном состоянии. Следующей формой недуга является диабет второго типа, а точнее инсулиннезависимая разновидность. Специалисты отмечают, что вне зависимости от того, как именно произошло наследование, присутствует генетически обусловленная невосприимчивость клеток к влиянию гормонального компонента при его оптимальной секреции. С течением заболевания бета-клетки начинают истощаться, и сахарный диабет получает свою инсулинозависимую форму. Учитывая все это, хотелось бы обратить особенное внимание на все, что касается генетических факторов. Необходимо помнить о том, что передается по наследству не само заболевание диабетом, а предрасположенность к формированию какой-либо из разновидностей патологического состояния. Еще одним фактором, вне зависимости от того, передается он от отца или матери, следует считать алкогольную зависимость и любые патологические состояния, усугубляющие иммунитет. Кроме этого, в представленном перечне должно находиться и использование таких лекарственных компонентов, которые характеризуются диабетогенным влиянием. Примечательно, что диабет первого типа может передаваться даже через поколение, а потому у родителей с нормальным здоровьем вполне может появиться на свет больной ребенок. При этом вероятность наследования является более значительной именно по мужской линии, оказываясь больше на 10%. В том же случае, когда больна лишь мать, но не отец – риск наследования будет составлять от трех до семи процентов. Если же сахарный диабет присутствует не только у отца, но и у матери, то вероятность наследственности будет увеличена до 70%, даже если нет других факторов. При генетической предрасположенности к диабету первого типа достаточно часто бывает перенести какую-либо вирусную инфекцию или сильный, продолжительный стресс. Это сказывается на развитии патологического состояния. В подавляющем большинстве случаев подобное происходит в молодом возрасте и характеризуется достаточно бурными клиническими проявлениями. Говоря же о втором типе диабета, необходимо отметить, что он формируется гораздо чаще и сопряжен с генетической резистентностью клеток организма к гормональному компоненту. Такой диабет по наследству передается, а потому он оценивается, как такая патология, которая характеризуется более высокой степенью вероятности наследования. Отмечая это, специалисты обращают внимание на то, что в среднем это происходит до 80% в рамках заболевания у одного из родителей, и до 100% тогда, когда страдают оба из них – помочь в этом случае будет чрезвычайно трудно. Одним из наиболее важных критериев является их количество. В частности, чем больше родных с недугом, тем выше вероятность формирования патологии. Тем более это актуально при условии, что все столкнулись с одним типом заболевания. Специалисты, говоря о том, передается ли по наследству первый и второй сахарный диабет, отмечают, что: Говоря о том, может ли обычный диабет влиять на гестационный, хочется отметить, что второй формируется после 20 недель беременности. Он характеризуется обратным развитием после родов, однако сохраняется опасность образования у представительницы женского пола диабета второго типа спустя, примерно, десять лет. Специалисты обращают внимание на то, что нюансы генетической предрасположенности и наследственности ко второму типу недуга очень важно учитывать в некоторых ситуациях. Говоря об этом, обращают внимание на планирование будущей семьи, подбор профессии, однако особенно важным это является при корректировке образа жизни. Очень важно будет отрегулировать рацион, меню и физическую активность, исключить влияние стрессов, а также озаботиться укреплением иммунитета. Таким образом, сахарный диабет – это недуг, передача которого по наследству возможна, но исключительно в виде склонности к развитию патологии.

Next

Лечебное питание при сахарном диабете диета №

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Сахарный диабет заболевание эндокринной системы, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью в организме гормона поджелудочной. Сахарный диабет представляет собой заболевание, развивающееся в эндокринной системе, которое выражается в увеличении показателей сахара в крови человека и хронической недостаточностью инсулина. Данное заболевание приводит к нарушению обмена углеводов, белков и жиров. Как сообщает статистика, показатели заболеваемости сахарным диабетов увеличиваются с каждым годом. Этим недугом страдает более 10 процентов всего населения в разных странах мира. Сахарный диабет возникает в том случае, когда хронически не хватает инсулина для урегулированию уровня глюкозы в крови. Инсулин представляет собой гормон, образующийся в области поджелудочной железы под названием островки Лангерганса. Данный гормон напрямую становится участником углеводного, белкового и жирового обмена в органах человека. Углеводный обмен зависит от поступления сахара в клетки тканей. Инсулин активирует выработку сахара и повышает запасы глюкозы в печени за счет выработки специального углеводного соединения гликогена. Дополнительно инсулин позволяет предотвращать распад углевода. Инсулин выступает в качестве активного проводника глюкозы к жировым клеткам, усиливает выделение жировых веществ, позволяет обеспечивать получение клетками ткани необходимой энергии и предотвращает быстрый распад жировых клеток. В том числе этот гормон способствует поступлению в клеточные ткани натрия. Функциональные функции инсулина могут нарушиться в том случае, если организм испытывает острую его нехватку при выделении, а также нарушается воздействие инсулина на ткани органов. Нехватка инсулина в клеточных тканях может образоваться, если нарушается работа поджелудочной железы, что приводит к разрушению островков Лангерганса. Которые отвечают за восполнение недостающего гормона. Сахарный диабет первого типа возникает именно при недостатке инсулина в организме, вызванной неправильной работой поджелудочной железы, когда остается менее 20 процентов клеток тканей, способных полноценно работать. Заболевание второго типа возникает, если нарушилось воздействие инсулина. В этом случае развивается состояние, которое именуется как инсулинорезистентность. Выражается заболевание в том, что норма инсулина в крови постоянная, однако на ткани он не воздействует должным образом из-за потери чувствительности клеток. Когда инсулина не хватает в крови, глюкоза не может в полном объеме поступать в клетку, в результате это приводит к резкому повышению уровня сахара в крови. Из-за появления альтернативных путей переработки сахара в тканях накапливается сорбитол, гликозаминогликан, гликилированный гемоглобин. В свою очередь сорбитол нередко провоцирует развитие катаракты, нарушает функционирование мелких артериальных сосудов, истощает нервную систему. Гликозаминогликаны поражают суставы и ухудшают здоровье. Между тем альтернативных вариантов усвоения сахара в крови недостаточно для получения полного объема энергии. Из-за нарушения белкового обмена снижается синтез белковых соединений, а также наблюдается распад белка. Это становится причиной того, что у человека возникает слабость в мышцах, нарушается функциональность сердечной и скелетных мышц. По причине усиления перекисного окисления жиров и скопления вредных токсических веществ возникает поражение сосудов. В результате в крови увеличивается уровень кетоновых тел, которые выступают продуктами обмена. Причины развития сахарного диабета у человека могут быть двух типов: Аутоиммунные причины возникновения сахарного диабета связаны с нарушением работы иммунной системы. При слабом иммунитете происходит образование антител в организме, которые повреждают клетки островков Лангерганса в области поджелудочной железы, которые отвечают за выделение инсулина. Аутоиммунный процесс возникает из-за активности вирусных заболеваний, а также в результате действия на организм пестицидов, нитрозаминов и иных токсических веществ. Идиопатическими причинами могут быть любые процессы, связанные с появлением сахарного диабета, которые развиваются самостоятельно. При втором типе заболевания чаще всего причиной развития сахарного диабета называют наследственную предрасположенность, а также ведение нездорового образа жизни и наличие второстепенных заболеваний. Факторами развития сахарного диабета второго типа выступают: Генетическая предрасположенность человека. Эта причина является главной среди всех возможных факторов. Если пациент имеет в роду кого-то из родственников, которые болели сахарным диабетом, имеется риск того, что сахарный диабет может появиться по причине генетической предрасположенности. Если кто-то из родителей страдает сахарным диабетом, риск развития заболевания составляет 30 процентов, а если недуг имеется у отца и матери, в 60 процентах случаев диабет передается по наследству ребенку. Если наследственность имеется, она может начать проявляться уже в детском или подростковом возрасте. Поэтому необходимо максимально тщательно следить за здоровьем ребенка с генетической предрасположенностью, чтобы вовремя предотвратить развитие заболевания. Чем раньше сахарный диабет будет выявлен, тем ниже шанс того, что внукам передастся этот недуг. По статистике это вторая причина, которая приводит к развитию сахарного диабета. При полноте или даже ожирении тело пациента имеет большое количество жировых тканей, особенно в области живота. Противостоять заболеванию можно, соблюдая определенную диету. Подобные показатели привозят к тому, что у человека возникает понижение чувствительности к воздействию инсулина клеточных тканей в организме. Именно это становиться причиной того, что у полных пациентов чаще всего развивается сахарный диабет. Поэтому тем людям, которые имеют генетическую предрасположенность к появлению заболевания, важно тщательно следить за своим рационом питания и принимать в пищу только полезные продукты. Если в рацион пациента входит значительное количество углеводов и не наблюдается клетчатка, это приводит к ожирению, что повышает риск развития сахарного диабета у человека. Длительные заболевания приводят к снижению чувствительности клеточных тканей к гормону инсулину. Некоторые лекарства могут провоцировать развитие сахарного диабета. Среди них: Также длительный прием каких-либо лекарств, особенно антибиотиков, приводит к нарушениям утилизации сахара в крови, развивается так называемый стероидный сахарный диабет. Такие аутоиммунные заболевание, как хроническая недостаточность коры надпочечников или аутоиммунный тиреоидитмогут провоцировать возникновение сахарного диабета. Причиной развития сахарного диабета на фоне инфекции, как правило, является генетическая предрасположенность детей. Данный фактор также может стать причиной развития сахарного диабета, если вовремя не предпринять необходимые меры профилактики и лечения. Беременность как таковая не может провоцировать диабет, между тем несбалансированное питание и генетическая предрасположенность могут сделать свое коварное дело. Несмотря на приходи женщин во время беременности, нужно тщательно следить за питанием и не позволять чрезмерно увлекаться жирными продуктами. Также важно не забывать вести активный образ жизни и делать специальную зарядку для беременных. Вредные привычки также могут сыграть злую шутку с пациентом и спровоцировать развитие сахарного диабета. Спиртосодержащие напитки убивают бета-клетки поджелудочной железы, что приводит к возникновению заболевания.

Next

Муковисцидоз. Причины, симптомы, диагностика и

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Причины муковисцидоза В основе развития муковисцидоза лежат генетические нарушения в . Если вы зарегистрированы в клубе, и при вводе логина и пароля появляется надпись "Вы успешно вошли в систему", а затем вам вновь система предлагает ввести пароль и логин, то попробуйте очистить cookies, подробнее о этой процедуре можно прочесть тут или тут. Если эта процедура не помогает, то тогда обращайтесь к админам admin@ У моего мужа СД 1 и я не могу не думать о своем сыне, о его детях, которые будут еще не скоро, но все же. Я совсем как-то не думала о детском диабете, о его прблемах, но теперь,прочитав обо всем этом в разделе ,, Десткий диабет'', я просто не могу спокойно спать. Какова вероятность, что у моего сына и или внуков будет СД? Правда ли то, что СД передается через поколение 100%? Передается по наследству не диабет, а предрасположенность к нему. Мнение о передаче генов через поколение - это сказки. Скорее через поколения вероятность заболеть может уменьшиться, но только если ваши потомки будут целенаправленно выбирать себе партнеров без схожей предрасположенности. А почему ты решил, что у тебя нед предрасположенности к диабету??? А кишечная инфекция могла послужить лишь стартом к развитию такого страшного признака, как диабет...... Может быть и так, но я просто очень беспокоюсь о своей семье и хотела бы быть готовой ко всему. У нас это первый случай СД и хотелось бы верить в чудо, что это только случайность и больше не повторится. В специальной литературе пишут, что риск заболеть ребенку родителя с СД 1 типа около 5 %. Если оба родителя больны, то риск возрастает до 35 %. А я вот с 1,5 лет все что можно собираю:-) Так что плохая наследственность это конечно не очень хорошо.. С уважением, Ольга В специальной литературе пишут, что риск заболеть ребенку родителя с СД 1 типа около 5 %. Если есть родственики с СД 2 типа, то шанс заболеть увеличивается еще больше. Если оба родителя больны, то риск возрастает до 35 %. От себя могу добавить, что здесь большую роль играет ирония судьбы. Если есть родственики с СД 2 типа, то шанс заболеть увеличивается еще больше. Я с 9 класса берегся от диабета и заболел им, а мой брат всегда вел разгульный образ жизни, и жив - здоров.(отец был болен СД1, бабушка СД2 типа, и тетя с СД1). ...(отец был болен СД1, бабушка СД2 типа, и тетя с СД1). Мне немного другие цифры попадались: риск по СД1 - около 10% (если болен один родитель, причем, риск ниже если это мама). По СД2 - риск до 80%, зато и соответственно начало, как и положено для "диабета пожилых", в более старшем возрасте. бабушек с СД2 в диабете ребенка можно точно не винить. Как уже упоминалось, наследуется лишь предрасположенность к развитию заболева− ния. (Т.е., хоть и имеешь до 80% риска, но можно надеяться, что большая часть жизни пройдет без диабета...) Насколько мне известно, наследственность по СД2 не увеличивает риска по СД1. Причем при сахарном диабете 1 типа она выражена намного меньше,чем при сахарномдиабете 2 типа. Если один из родителей болен сахарным диабетом 1 типа,то вероятность возникновения диабета этого типа у ребенка не более 5%. Конечно,эта цифра выше,чем у здоровых родителей,но все же сама по себе она не столь значительна. Если оба родителя имеют диабет 1 типа,то риск возникновения его у ребенка может увеличиваться до 25%. При сахарном диабете 2 типа риск заболеть им для ближайших родственников увеличивается в несколько раз,а при сочетании с наличием ожирения становится почти 100%−ным. Таким образом,можно сказать,что для профилактики сахарного диабета 2 типа нужно всегда иметь нормальный вес. К сожалению,доказанных средств профилакти− ки сахарного диабета 1 типа на сегодняшний день не существует.

Next

Псориаз тревожный сигнал имунной системы

Передается ли сахарный диабет по наследству от отца

Передается ли псориаз по наследству? По наследству передается не само заболевание, а.

Next